新闻中心

条码是由一组按一定编码规则排列的条、空符号，用以表示一定的字符、数字及符号组成的信息。条码系统是由条码符号设计、制作及扫描阅读组成的自动识别系统。条码是迄今为止经济、实用的一种自动识别技术。连云港条码技术具有以下几个方面的优点：

1.可靠准确。有资料可查键盘输入平均每300个字符一个错误，而条码输入平均每15000个字符一个错误。如果加上校验为位出错率是千万分之一。

2.数据输入速度快。键盘输入，一个每分钟打90个字的打字员1.6秒可输入12个字符或字符串，而使用条码，做同样的工作只需0.3秒，速度提高了5倍。

3.经济便宜。与其它自动化识别技术相比较，推广应用条码技术，所需费用较长低。

4.灵活、实用。条码符号作为一种识别手段可以单独使用，也可以和有关设备组成识别系统实现自动化识别，还可和其他控制设备联系起来实现整个系统的自动化管理。同时，在没有自动识别设备时，也可实现手工键盘输入。

5.自由度大。识别装置与条码标签相对位置的自由度要比ocr大得多。条码通常只在一维方向上表达信息，而同一条码上所表示的信息完全相同并且连续，这样即使是标签有部分缺欠，仍可以从正常部分输入正确的信息。

6.设备简单。条码符号识别设备的结构简单，操作容易，无需专门训练。

7.易于制作。可印刷，称作为“可印刷的计算机语言”。条码标签易于制作，对印刷技术设备和材料无特殊要求。

药品包装上的条码应用

应用背景：

药物生产商决定要在其维生素添加剂包装上印制的产品标识条形码中加入批号和产品有期，因此他们就需要一种条形码扫描器，以便在将每一标签帖用到包装生产线上的产品中时对其进进行验证。

系统概述：

装瓶后，药瓶将通过贴标机，贴标机将产品的条形码标签贴到药瓶上。安装在贴标签机旁的MS-3阅读条码中包行码含的批号、产品有效期、生产商标识号、产品名和浓度(此例中为维生素)信息。扫描器确认此条形码为可读条且条形码中包含的信息准确无误。除了为生产商提供全面的产品跟踪能力外，该验证系统还具有很强的可靠性，避免了重复记数的可能性。通过主动加入癖好和生产有效期的举措，生产商可符合由单位计量提案而引出的任何附加的PDA章程。

第一条为规范商品条码管理，保证商品条码质量，促进商品条码的推广应用，根据《中华人民共和国标准化法》，结合本市实际，制定本办法。第二条本办法所称商品条码是指一组规则排列的条、空及其对应字符组成的表示一定信息的商品标识。商品条码包括标准版商品条码和缩短版商品条码。标准版商品条码由厂商识别代码、商品项目代码和校验码组成。缩短版商品条码由商品项目识别代码和校验码组成。第三条本市行政区域范围内商品条码的注册、编码、印刷、应用及其管理适用本办法。法律法规对特殊商品的条码另有规定的，从其规定。第四条无锡质量技术监督行政管理部门（以下简称质量技术监督部门）负责商品条码的监督管理工作。市（县）质量技术监督部门负责本辖区范围内商品条码的监督管理工作。质量技术监督部门物品编码机构负责商品条码的日常管理工作。第五条各级人民政府应当积极推动商品条码的应用工作。鼓励、引导商品生产者、销售者使用商品条码，提高商品的自动化管理水平。

第六条商品生产者、销售者可以自愿申请注册商品条码。第七条依法取得营业执照的单位和个人，可以申请注册厂商识别代码，经核准注册成为中国商品条码系统成员后，方可在其生产、销售的商品上使用商品条码。申请注册厂商识别代码的，申请人应到物品编码机构办理有关申请注册手续，填写厂商识别代码注册申请书，并提供营业执照、组织机构代码证书及其复印件。申请人获准注册厂商识别代码的，由中国物品编码中心颁发《中国商品条码系统成员证书》，取得中国商品条码系统成员资格。第八条物品编码机构对申请人提交的申请商品条码注册材料应当在十个工作日内完成初审工作。初审合格并经国家批准后，颁发证书；初审不合格的，应当及时书面告知理由。第九条商品条码持有者首次使用商品条码的，应当自使用之日起三十日内到物品编码机构备存。第十条商品条码持有者变更其名称、地址的，应当自有关行政管理部门批准之日起三十日内，到物品编码机构办理变更手续。

第十一条商品条码的有效期限为二年。商品条码持有者应当在有效期届满前三个月内向物品编码机构提出申请，办理续展手续；逾期未办理续展手续的，注销其商品条码。第十二条商品条码持有者停止使用商品条码的，应当在停止之日起三个月内，到物品编码机构办理注销手续。商品条码持有者依法被撤销、解散、宣告破产或者其他原因终止的，同时停止使用商品条码，并按前款规定办理注销手续。第十三条已被注销商品条码的商品生产者、销售者，需要使用商品条码的，应当重新申请注册。第十四条使用境外注册商品条码的，应当具备下列证件和材料：（一）使用者的营业执照及《中华人民共和国组织机构代码证》；（二）境外商品条码注册证件或者相关资料；（三）使用者与注册者之间关系的证明材料。第十五条印刷企业承揽商品条码印刷业务时，应当审核持有者有效的商品条码证书或者合法使用证明文件。

第十六条企业印制商品条码时，必须符合国家标准和有关规定，不得印制不符合国家标准的商品条码。第十七条任何单位和个人不得有下列行为：（一）伪造、冒用商品条码；（二）使用已注销或者不符合标准的商品条码；（三）转让商品条码使用权。第十八条违反本办法第十六条规定的，由质量技术监督部门责令改正，并可处以500元以上1000元以下罚款。第十九条违反本办法第十七条规定的，由质量技术监督部门责令改正，并可处以1000元以上5000元以下罚款；情节严重的，可处以5000元以上10000元以下罚款。第二十条违反本办法其他规定的，依照有关法律法规的规定予以处罚。

第二十一条当事人对行政处罚决定不服的，可以依法申请行政复议或者提起行政诉讼。第二十二条质量技术监督部门的管理人员以及有关工作人员玩忽职守、滥用职权、徇私舞弊的，由其所在单位或者上级主管部门依法给予行政处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任。第二十三条本办法自2004年5月20日起施行。

中国中医科学院中药研究所所长陈士林团队开展的中草药DNA条形码生物鉴定体系研究，引发国际广泛关注。具有百年历史的植物学顶级期刊《新植物学家》以及五年平均影响因子超过10的两个国际著名期刊《生物技术前沿》和《生物学评述》分别刊登了其几项最近研究成果。这标志着中药鉴定学迈入通用和标准化的基因鉴定时代。

中草药DNA条形码技术在鉴定领域被公认为一次技术革命：中药材从主观的眼观口尝升级到客观的基因判定，这一革命改变了生药鉴定学科被动追赶其他学科的局面，在鉴定学领域已处于国际学科前沿领先水平。

《生物技术前沿》以“草药鉴定从形态到DNA的文艺复兴”为题，介绍了陈士林团队创建的中草药DNA条形码鉴定体系和鉴定数据库。该数据库收载了包括中、日、韩、美、欧洲和印度药典几乎所有药材品种在内的23262个物种，共计78847条DNA条形码序列。

“该体系可以实现对中药材及其原植物、中药材种子种苗、粉末以及细胞、组织等来源材料的物种准确鉴定，并为中药企业定制中药材DNA条形码鉴定系统，以保障中药生产投料安全。”陈士林介绍，“在这个中药材DNA条形码鉴定系统中，包含序列、条形码、二维码等多种输出格式，可以实现移动客户端查询，一步操作即可实现准确鉴定。”

该鉴定系统收集了各主产区冬虫夏草及其13种混伪品和近缘种共236份，能准确鉴定冬虫夏草和其混伪品与近缘种。针对亲缘关系很近且难以鉴定的物种，陈士林及其团队提出利用叶绿体基因组作为“超级条形码”鉴定近缘中药材的设想。

最新文章